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摘要:
目的构建、克隆人乳头瘤病毒11型(HPV11)E6蛋白基因,并进行表达、纯化和鉴定.方法用PCR法,从尖锐湿疣(CA)标本中扩增出HPV 11型E6蛋白基因,与pET32a载体连接成重组表达质粒pET32a/E6;重组质粒转入BL21大肠杆菌,经诱导表达硫氧还蛋白E6融合蛋白(Trx-E6); 该蛋白经3S NTA Resin纯化柱纯化,SDS-PAGE和Western Blotting检测鉴定.结果经酶切及序列分析鉴定,重组质粒pET32a/E6成功构建,诱导后高表达Trx-E6融合蛋白,Western Blotting鉴定证实表达蛋白分子量为36 000D的Trx-E6融合蛋白.结论获得高表达、高纯度的HPV11 E6蛋白, 为该蛋白的功能及免疫学分析及CA的疫苗研究打下了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒11型E6的原核表达
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 尖锐湿疣 人乳头瘤病毒11型 E6基因 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 257-259,268
页数 4页 分类号 R373.9
字数 3064字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7089.2004.05.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王群 广东省人民医院皮肤科 26 80 4.0 7.0
2 张兆松 南京医科大学分子生物研究所 55 332 10.0 15.0
3 毕志刚 南京医科大学第一附属医院皮肤科 164 1492 19.0 32.0
4 王飞 南京医科大学第一附属医院皮肤科 37 95 6.0 8.0
5 王新军 南京医科大学分子生物研究所 13 73 4.0 8.0
6 李光富 南京医科大学分子生物研究所 20 120 8.0 10.0
7 刘丰 南京医科大学分子生物研究所 18 57 4.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
尖锐湿疣
人乳头瘤病毒11型
E6基因
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
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21
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47167
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