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摘要:
目的构建人蛋白激酶CK2α重组质粒,研究CK2结构和功能.方法采用RT-PCR、定向克隆和DNA测序方法进行实验.结果通过BT-PCR从Hep-3B肝癌细胞中获得人蛋白激酶CK2α(Protein Kinase 2α)亚基编码区1136bp的cDNA片段,将扩增基因通过粘端连接克隆到pUCm-T载体中,用PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得重组质粒pUCm-T-CK2α.通过对CK2α编码区cDNA序列测序证实其与GeneBank中登记号为NM-01895的序列一致.结论成功构建了重组质粒pUCm-T-CK2α,为利用CK2αcDNA作为探针进行深入研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 蛋白激酶CK2α亚基cDNA的克隆与序列分析
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 生物学
关键词 蛋白激酶CK2α pUCm-T载体 RT-PCR 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(18) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 70-72
页数 3页 分类号 Q503
字数 1923字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2004.18.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈知水 华中科技大学同济医院器官移植研究所 64 259 9.0 13.0
2 陈曦林 华中科技大学同济医院器官移植研究所 6 9 2.0 3.0
3 桂亦瑞 华中科技大学同济医院器官移植研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白激酶CK2α
pUCm-T载体
RT-PCR
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
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6
总被引数(次)
119228
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