小鼠蛋白激酶CK2β亚基的克隆、表达及活性测定

• 作者: 刘新光 梁念慈 梁景耀 郑克勤 陈小文
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 生物学
• 关键词: β调节亚基/蛋白激酶CK2/小鼠 分子克隆 DNA测序 表达 免疫印迹
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 392-398
• 页数: 7页
• 分类号: Q555+.7|Q78
• 字数: 4465字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2003.04.010

摘要

通过反转录PCR从NIH 3T3小鼠成纤维细胞中获得小鼠蛋白激酶CK2β亚基编码区cDNA;构建其表达质粒并经测序证明其编码小鼠蛋白激酶CK2β亚基,但与两种已报道的小鼠CK2β亚基cDNA编码区序列分别存在一个碱基差异,与大鼠、猪、兔和人CK2β亚基cDNA的编码区相应碱基序列则一致.将其在表达菌BL21(DE3)中诱导表达,出现一26kDa分子量蛋白过度表达,表达蛋白占菌体总蛋白的31.7%,但大多数以不溶形式存在.Western blot鉴定表明:过度表达产物能与抗人CK2β亚基抗体发生特异性免疫反应.当CK2 α和β亚基以1:1摩尔比混合时,构成性的CK2全酶显示出最大活性,直接表明CK2β亚基对CK2α有激活作用.这些结果有力地证明了克隆表达的重组蛋白是小鼠蛋白激酶CK2β亚基.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	梁念慈	广东医学院生物化学和分子生物学研究所	252	1946	22.0	32.0
2	郑克勤	广东医学院医学遗传研究室	42	166	7.0	11.0
3	刘新光	广东医学院生物化学和分子生物学研究所	166	878	14.0	23.0
4	梁景耀	广东医学院生物化学和分子生物学研究所	12	97	6.0	9.0
5	陈小文		42	282	8.0	14.0