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小鼠干扰素γ基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建
小鼠干扰素γ基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建
作者:
刘林林
吴丛梅
朴春姬
李修义
杨巍
田梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
干扰素Ⅱ型
Egr-1
质粒
逆转录聚合酶链反应
序列分析,DNA
摘要:
目的:克隆小鼠干扰素γ(IFN-γ)编码区cDNA序列并构建含Egr-1启动子的辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ.方法:利用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法,以小鼠脾细胞mRNA为模板,扩增获得全长IFNγcDNA,与pGEMT载体连接做全自动测序,并利用基因重组技术构建含Egr-1启动子的辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ.结果:经测序证实获得的小鼠IFNγ cDNA序列与文献报道完全一致,并构建了含Egr-1启动子的辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ.结论:成功克隆了小鼠IFNγ的cDNA序列,构建了辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ.
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内容分析
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文献信息
篇名
小鼠干扰素γ基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEgr-IFNγ的构建
来源期刊
吉林大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
干扰素Ⅱ型
Egr-1
质粒
逆转录聚合酶链反应
序列分析,DNA
年,卷(期)
2004,(2)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
166-168
页数
3页
分类号
Q782|Q785
字数
2448字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-587X.2004.02.002
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
杨巍
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
71
304
8.0
14.0
2
田梅
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
13
48
4.0
5.0
3
刘林林
吉林大学第二医院放疗科
77
320
10.0
12.0
7
朴春姬
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
20
59
5.0
6.0
8
吴丛梅
吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室
4
30
2.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(5)
共引文献
(10)
参考文献
(6)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(2)
二级引证文献
(6)
1992(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
1994(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1997(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1998(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
1999(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2001(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2004(1)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2004(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2006(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2009(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2010(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2011(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
干扰素Ⅱ型
Egr-1
质粒
逆转录聚合酶链反应
序列分析,DNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
主办单位:
吉林大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1671-587X
CN:
22-1342/R
开本:
大16开
出版地:
吉林省长春市新民大街828号
邮发代号:
12-23
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
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