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摘要:
目的:克隆小鼠内皮抑素(mEndostatin)编码区cDNA序列并构建含Egr-1启动子的IFNγ和mEndostatin双基因表达载体.方法:利用逆转录多聚酶链反应法(RT-PCR),以小鼠肝细胞mRNA为模板,扩增获得全长mEndostatin,与pMD18T载体连接作全自动测序,并利用基因重组技术构建含Egr-1启动子的IFNγ和mEndostatin双基因表达质粒.结果:经测序证实获得的mEndostatin序列与文献报道完全一致,并构建了含Egr-1启动子的IFNγ和mEndostatin双基因表达质粒pEgr-IFNγ-mEndostatin.结论:利用RT-PCR法成功克隆了mEndostatin的cDNA序列,构建了pEgr-IFNγ-mEndostatin重组双基因表达质粒.
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pEgr-分泌型内皮抑素重组质粒
构建
表达
猪γ-干扰素基因真核重组表达质粒的构建
γ-干扰素
真核重组表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 小鼠内皮抑素基因克隆、测序及pEgr-IFNγ-mEndostatin 重组双基因表达质粒的构建
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 内皮抑素 质粒/遗传学 干扰素Ⅰ型,Egr-1 pEgr-IFNγ-mEndostatin
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 17-19
页数 3页 分类号 Q782|Q785|R-332
字数 1825字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2004.01.006
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研究主题发展历程
节点文献
内皮抑素
质粒/遗传学
干扰素Ⅰ型,Egr-1
pEgr-IFNγ-mEndostatin
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导