小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建

• 作者: 刘树铮 杨建征 潘雪娜 田梅 金光辉 金顺子
• 来源期刊: 吉林大学学报(医学版)
• 学科: 生物学
• 关键词: 抗原,CD/免疫学 逆转录聚合酶链反应/方法 pcDNA3.1-B7-2表达载体
• 年，卷（期）: 2004,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 333-335
• 页数: 3页
• 分类号: Q782|Q785
• 字数: 1731字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-587X.2004.03.003

摘要

目的:克隆小鼠B7-2基因编码区的cDNA序列,并构建其表达载体.方法:利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,以小鼠脾细胞mRNA为模板,扩增获得B7-2基因,与pMD-18T连接做全自动测序,并利用基因重组技术构建包含B7-2基因的表达质粒pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2.结果:经测序证实获得的B7-2基因与文献报道的基本一致,并成功地构建了表达质粒.结论:成功克隆了B7-2的编码基因,并成功构建了表达载体pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金光辉	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	7	67	4.0	7.0
2	田梅	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	13	48	4.0	5.0
3	杨建征	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	21	74	5.0	8.0
4	金顺子	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	43	114	5.0	8.0
5	潘雪娜	吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室	12	84	4.0	9.0