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摘要:
目的 构建含小鼠B7-1和B7-2基因的双表达载体pLXSN-mB7-1-IRES-mB7-2,并包装到PA317细胞中.方法 ①将EcoRI和BamHI酶切下来的pMD18-mB7-2质粒上的mB7-2基因片段克隆到含有IRES片段的MINV质粒上,得到MINV-IRES-mB7-2载体;②MunI酶切载体MlNV-IRES-mB7-2,末端钝化,然后BamHI再酶切,得到含钝末端和BamHI粘末端的IRES-mB7-2基因片段;③XhoI酶切质粒pLXSN-mB7-1,末端钝化,然后BamHI再酶切,形成含钝末端和BamHI粘末端的开环pLXSN-mB7-1质粒,将IRES-mB7-2基因片段插入其中,得到pLXSN-mB7-1-IRES-mB7-2双表达载体;并PA317细胞包装,PCR和电镜鉴定.结果 经酶切、PCR、测序等鉴定载体构建成功,并包装到PA317细胞内.结论 成功得到了双表达载体pLXSN-mB7-1-IRES-mB7-2和包装后的PA317/mB7-1-mB7-2细胞.
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文献信息
篇名 小鼠免疫共刺激信号B7-1和B7-2联合表达载体的构建及包装
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 载体构建 鉴定 病毒包装 pLXSN-mB7-1-IRES-mB7-2
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 16-18
页数 3页 分类号 R3
字数 2386字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2007.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马道新 127 552 10.0 16.0
2 徐从高 68 216 8.0 10.0
3 秦雪梅 13 32 4.0 5.0
4 张庆英 6 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
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参考文献  (3)
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研究主题发展历程
节点文献
载体构建
鉴定
病毒包装
pLXSN-mB7-1-IRES-mB7-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
总下载数(次)
42
总被引数(次)
199298
相关基金
山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
英文译名:
官方网址:http://web.sdstc.gov.cn/html/2004/06/20040608093820-1.htm
项目类型:高新技术领域和学科发展前沿
学科类型:
  • 期刊分类
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