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摘要:
目的:克隆小鼠分泌型内皮抑素(sEndostatin)cDNA,构建pCMV-分泌型内皮抑素和pEgr-分泌型内皮抑素重组质粒,检测重组质粒在B16细胞中的表达. 方法:用RT-PCR方法从鼠肝脏中扩增出内皮抑素cDNA,经测序证实后,连入信号肽,构建pCMV-分泌型内皮抑素和pEgr-分泌型内皮抑素重组质粒,以脂质体转染小鼠B16细胞,用Western blot方法检测B16细胞上清中内皮抑素的表达.结果:测序表明扩增的分泌型内皮抑素序列与报道完全一致, Egr-1启动子和分泌型内皮抑素cDNA正确插入表达载体pcDNA3.1,Western blot证实转染B16细胞上清中有目的蛋白表达.结论:小鼠内皮抑素基因成功地被克隆和表达,为今后检测pEgr-分泌型内皮抑素的辐射诱导表达和恶性肿瘤的基因-放射治疗奠定基础.
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基因
重组,遗传
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内皮抑素
质粒/遗传学
干扰素Ⅰ型,Egr-1
pEgr-IFNγ-mEndostatin
猪γ-干扰素基因真核重组表达质粒的构建
γ-干扰素
真核重组表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 含小鼠分泌型内皮抑素基因重组质粒的构建及表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 小鼠内皮抑素 pCMV-分泌型内皮抑素 pEgr-分泌型内皮抑素重组质粒 构建 表达
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 226-228
页数 3页 分类号 Q78
字数 1262字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘树铮 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室 47 243 9.0 13.0
2 李修义 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室 23 94 6.0 8.0
3 李秀娟 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室 8 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
小鼠内皮抑素
pCMV-分泌型内皮抑素
pEgr-分泌型内皮抑素重组质粒
构建
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
出版文献量(篇)
8631
总下载数(次)
12
总被引数(次)
34977
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导