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摘要:
通过筛选粟酒裂殖酵母核内小分子RNA的cDNA文库, 获得了一个新的小分子RNA序列. 该RNA具有典型的box C/D snoRNA的保守元件和结构特征, 并具有一段与25S rRNA互补的、长度为10个核苷酸的反义序列, 推测其可指导25S rRNA G940 位点2'-O-核糖甲基化修饰. 经dNTP浓度依赖性引物延伸实验验证, G940确实为2'-O-核糖甲基化修饰位点. 功能元件比较分析揭示, 该snoRNA的上游反义序列与酿酒酵母snR60 的下游反义序列同源, 故命名为snR60-Ⅱ. snR60-Ⅱ基因位于一个非编码RNA基因的内含子中, 其产物由宿主基因转录后的RNA前体加工而来. 通过计算机分析, 从真菌和果蝇中分别发现了一批酵母snR60功能同源分子. 在不同生物中, snR60存在独立基因编码、内含子编码和多顺反子转录等多种基因组织形式, 表明snR60在进化过程中具有高度的移动性.
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文献信息
篇名 粟酒裂殖酵母一个新的box C/D snoRNA的鉴定、功能分析及进化意义
来源期刊 科学通报 学科 生物学
关键词 粟酒裂殖酵母 box C/D snoRNA RNA甲基化修饰 基因进化
年,卷(期) 2004,(18) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1870-1877
页数 8页 分类号 Q94
字数 7320字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0023-074X.2004.18.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周惠 中山大学基因工程教育部重点实验室 28 372 8.0 19.0
2 屈良鹄 中山大学基因工程教育部重点实验室 50 641 14.0 24.0
3 罗玉萍 中山大学基因工程教育部重点实验室 2 7 2.0 2.0
4 李思光 中山大学基因工程教育部重点实验室 2 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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粟酒裂殖酵母 box C/D snoRNA RNA甲基化修饰 基因进化
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
科学通报
旬刊
0023-074X
11-1784/N
大16开
北京东城区东黄城根北街16号
80-213
1950
chi
出版文献量(篇)
11887
总下载数(次)
74
总被引数(次)
204018
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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