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摘要:
利用PCR技术从植物表达载体pBI121上先后克隆出GUS基因和35S-GUS-NOS基因序列,分别构建粟酒裂殖酵母重组表达载体pESP-2-GUS和pESP-2-35S.GUS.NOS,并将它们转化到粟酒裂殖酵母菌体中.通过对不同液体培养基中两种转化子的不同启动子启动GUS基因表达产物的GUS染色分析与比较,证明连入的35S启动子能够替代pESP-2自身受维生素B1浓度调控的启动子,从而降低了培养基的成本,为今后工业上利用粟酒裂殖酵母发酵生产产品,提高经济效益,奠定了基础.
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内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名 含35S启动子的粟酒裂殖酵母表达载体的构建及功能鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 粟酒裂殖酵母 35S启动子 载体改造 GUS染色
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 191-196
页数 分类号 Q949.326.1
字数 5206字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学农学院 249 1853 20.0 32.0
2 王贺 吉林农业大学生命科学学院 8 104 4.0 8.0
3 宋冰 吉林农业大学农学院 25 89 4.0 9.0
4 洪洋 吉林农业大学生命科学学院 3 60 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
粟酒裂殖酵母
35S启动子
载体改造
GUS染色
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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