基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的构建血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)Flt-1和KDR特异性短发夹环RNA(ShRNA)真核表达载体.方法采用人U6SnRNA启动子,分别把被9 bp序列间隔的19 bp长短的Flt-1和KDR靶序列的反向重复序列,置于pEGFP-C1质粒载体中,分别构建成Flt-1和KDR短发夹环RNA,产生重组质粒pEGFP-C1/U6/Flt-1及pEGFP-C1/U6/KDR.分别用Pst和SalⅠ酶切鉴定;并将经酶切鉴定后的重组质粒作测序分析.结果 VEGF受体Flt-1和KDR的ShRNA片段被成功克隆进pEGFP-C1质粒中,SalⅠ酶切鉴定可切出400bp大小的片段,DNA测序分析显示,重组质粒ShRNA编码序列与设计片断的序列完全一致.结论针对Flt-1和KDR的特异性ShRNA真核表达载体PEGF/U6/Flt-1及PEGF/U6/KDR的成功构建,为进一步研究其基因功能打下了基础.
推荐文章
血管内皮细胞生长因子RNA干扰真核表达载体的构建
血管内皮细胞生长因子
真核表达载体
RNA干扰
编码大鼠血管紧张素转换酶短发夹环RNA质粒的构建与鉴定
基因干扰
高血压
血管紧张素转换酶
短发夹RNA
载体
靶向血管内皮生长因子基因的微小RNA真核表达载体的构建
血管内皮生长因子
微小RNA
肝癌
肝细胞
抑制
基因表达
组织工程
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 血管内皮细胞生长因子受体短发夹环RNA真核表达载体的构建
来源期刊 苏州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 RNA干扰 Flt-1 KDR 短发夹环RNA U6SnRNA启动子
年,卷(期) 2004,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 479-483
页数 5页 分类号 R394.3|R733.7
字数 2844字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0399.2004.04.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 阮长耿 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 188 746 13.0 17.0
2 沈慧玲 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 11 48 4.0 6.0
3 许文林 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所 1 3 1.0 1.0
4 袁伟 1 3 1.0 1.0
5 江云伟 2 3 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (4)
共引文献  (10)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (3)
二级引证文献  (3)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1998(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
RNA干扰
Flt-1
KDR
短发夹环RNA
U6SnRNA启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州大学学报(医学版)
双月刊
1673-0399
32-1674/R
大16开
苏州市十梓街1号
28-81
1960
eng
出版文献量(篇)
6185
总下载数(次)
2
论文1v1指导