遗传性出血性毛细血管扩张症1例患者的护理体会

• 作者: 林雪 王俊清 高宇
• 来源期刊: 中华医学研究杂志
• 年，卷（期）: 2004,（9）
• 所属期刊栏目: 临床护理
• 页码范围: 809-809,811
• 页数: 2页
• 语种: 中文

摘要

遗传性出血性毛细血管扩张症(Rendu-Osler-Weber)是一种遗传性的血管畸形疾病,常染色体显性遗传,两性均可发病,以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管或小动脉小静脉扩张和病变部位反复出血为特征,肝脏常受累[1].2004年2月12日,我科收治1例反复呕血3月余的病人.经检查发现病人肝动脉、门静脉瘘、门脉高压、食管胃底静脉曲张、脾大、脾亢.于2004年3月9日在全麻下行剖腹探查+脾切除+脾肾静脉分流+胃底食管曲张静脉断流术.经过30多天的治疗和护理,患者病情平稳,顺利出院,现将护理体会介绍如下.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林雪	北京协和医院特需医疗科	11	24	3.0	4.0
2	王俊清	北京协和医院特需医疗科	10	17	2.0	4.0
3	高宇	北京协和医院特需医疗科	7	13	2.0	3.0