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摘要:
目的获取并真核克隆日本血吸虫新基因精氨酸酶全长cDNA.方法对本实验室曾获得精氨酸酶基因利用生物信息学进行分析,发现其5'端尚缺一段序列;根据已知序列设计引物,用5'端单巢式PCR从尾蚴文库中扩增,以获得精氨酸酶基因完整的阅读框(ORF);用生物信息学技术对获得的精氨酸酶编码基因进行结构与功能的分析;并将新基因的完整编码阅读框克隆入真核表达载体pCDNA3.1.结果用5'端单巢式PCR从尾蚴文库中获得了精氨酸酶5'端所缺序列,得到其完整的ORF,其ORF长1 095 bp,编码364个氨基酸.利用生物信息学技术鉴定其为日本血吸虫精氨酸酶的完整cDNA序列.重组质粒经双酶切DCR及测序鉴定证明日本血吸虫精氨酸酶真核表达质粒构建成功.结论成功获得、识别、扩增并克隆日本血吸虫精氨酸酶编码基因的全长cDNA.
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关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫新基因精氨酸酶的扩增及序列分析
来源期刊 中国公共卫生 学科 医学
关键词 日本血吸虫 中国大陆株 精氨酸酶 克隆 序列分析
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 150-152
页数 3页 分类号 R78
字数 2864字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-0580.2004.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
2 吴忠道 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 171 835 14.0 21.0
3 徐劲 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 104 568 13.0 17.0
4 彭寨玉 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 6 36 4.0 6.0
5 赵霞 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 4 15 3.0 3.0
6 李孜 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 11 37 4.0 5.0
7 田春林 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
中国大陆株
精氨酸酶
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国公共卫生
月刊
1001-0580
21-1234/R
128
沈阳市和平区砂阳路242号
8-204
1985
chi
出版文献量(篇)
15951
总下载数(次)
19
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导