日本血吸虫精氨酸酶的克隆表达及酶活性分析

• 作者: 伍妙梨 傅志强 孟培培 林矫矫 洪炀 熊雅念 艾德宙 韩艳辉 魏梅梅 黄莉妮
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 日本血吸虫 精氨酸酶 克隆和表达 酶活性
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 32-36
• 页数: 5页
• 分类号: S852.735
• 字数: 4350字
• 语种: 中文

摘要

为解析日本血吸虫精氨酸酶的功能，本研究克隆了SjARG基因、长度为1095 bp，并将该基因克隆一到原核表达载体pET-28a，获得重组质粒pET-28a-SjARG，并在大肠杆菌中成功表达，Western blot显示重组蛋白具有良好的抗原性；通过酶活性分析显示，重组蛋白SjARG在添加Mn2+后活性得到提高，酶活性大小为502 U/mg，Km值为82.7mM。该研究结果为进一步深入研究该基因的表达特性、酶学性质以及候选疫苗分子研究方面提供了基础。