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摘要:
目的 为了寻找新的预防日本血吸虫病的候选疫苗分子。方法设计合成引物,以日本血吸虫成虫基因组DNA为模板,用PCR法扩增出丝氨酸蛋白酶(Sp)基因编码序列,其大小约450bp,将其克隆入pGEM-T载体,进行序列测定,并将Sp基因克隆入真核表达载体pBKCMV中。结果PCR法扩增出SjSp基因编码序列,其大小约450bp,重组质粒pGEM-T-Sp 和pBK-Sp经双酶切和以质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段,序列测定结果表明具有一个长度为427bp的不完整开放阅读框,其与曼氏血吸虫丝氨酸蛋白酶(SmSp1)具有高度同源性。结论 本文首次报道了日本积压吸虫丝氨酸蛋白酶(SjSp)的部分基因编码序列,并克隆入了真核表达载体pBKCMV中,为进一步研究提供了条件。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 日本血吸虫丝氨酸蛋白酶基因片段在真核表达载体中的克隆
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 丝氨酸蛋白酶 基因克隆 序列测定
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 R383.21
字数 2455字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈际佳 安徽医科大学病原生物学教研室 84 364 10.0 14.0
2 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
3 汪学龙 安徽医科大学病原生物学教研室 113 471 11.0 16.0
4 蒋作君 安徽医科大学病原生物学教研室 38 192 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
丝氨酸蛋白酶
基因克隆
序列测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
论文1v1指导