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摘要:
目的 构建日本血吸虫T2核酸酶表达载体,并进行体外表达和酶活性分析.方法 从日本血吸虫基因组数据库中找到与曼氏血吸虫虫卵抗原Omega-1同源性最高的蛋白AY814845,设计引物并通过PCR技术扩增得到该基因,将其成熟编码区连入pET32a表达载体,转化大肠杆菌并用IPTG诱导其表达,最后对表达产物的核酸酶活性进行分析.结果 成功的构建了日本血吸虫T2核酸酶的表达载体,其编码区能够在大肠杆菌中表达,且表达产物具有一定的核酸酶活性.结论 从体外扩增了日本血吸虫T2核酸酶AY814845,明确其表达产物具有核酸酶活性,为今后深入研究该蛋白的功能打下了基础.
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WD40
克隆
原核表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫T2核酸酶的原核表达及活性分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 T2核酸酶 虫卵抗原 AY14845 克隆 表达 活性分析
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1039-1043
页数 5页 分类号 R383.2
字数 3105字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2013.11.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦永伟 南通大学医学院病原生物学系 20 77 6.0 7.0
2 段义农 南通大学医学院病原生物学系 44 104 6.0 7.0
3 朱丹丹 南通大学医学院病原生物学系 26 68 5.0 6.0
4 孙伟 南通大学医学院病原生物学系 13 21 3.0 4.0
5 冯金荣 南通大学医学院病原生物学系 14 21 3.0 4.0
6 庄重 南通大学医学院病原生物学系 7 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
T2核酸酶
虫卵抗原
AY14845
克隆
表达
活性分析
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
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10
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