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摘要:
目的建立日本血吸虫线粒体相关蛋白原核表达产物的纯化方法,获得理想的表达产物.方法菌体经冻融、超声破菌及提取包涵体后 ,用分子筛层析纯化蛋白质并使之复性,再用Western-blot方法对纯化蛋白的抗原性进行分析.经动物免疫后采用dot-ELISA方法检测兔血清中抗体滴度,分析纯化蛋白的抗原活性. 结果经分子筛纯化后的融合蛋白rSj338/26GST经SDS-PA GE 电泳鉴定达电泳纯,Western blot显示纯化蛋白能够被日本血吸虫重感染兔血清及rSj338/26GST免疫兔血清识别.dot-ELISA法检测结果表明经分子筛纯化并复性的rSj338/26GST融合蛋白免疫兔血清中特异性抗体的滴度最高,为1∶51200.结论纯化后的融合蛋白rSj338/26GST 具有较高的纯度及较强的免疫活性,可望作为日本血吸虫病疫苗候选分子进一步深入研究.
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WD40
克隆
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日本血吸虫
原核表达
克隆
信号蛋白
Akt
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 日本血吸虫线粒体相关蛋白基因原核表达产物的纯化
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 日本血吸虫 线粒体相关蛋白 融合蛋白 纯化
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 53-56
页数 4页 分类号 R383.2
字数 3963字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2001.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王勇 南京医科大学分子生物学研究所 129 489 12.0 16.0
2 苏川 南京医科大学分子生物学研究所 57 260 9.0 13.0
3 张兆松 南京医科大学分子生物学研究所 55 332 10.0 15.0
4 吴观陵 南京医科大学分子生物学研究所 46 389 10.0 17.0
5 王祝鸣 南京医科大学分子生物学研究所 26 242 9.0 15.0
6 吴海玮 南京医科大学分子生物学研究所 41 336 10.0 17.0
7 胡雪梅 山东省滨洲医学院病原生物学教研室 7 40 1.0 6.0
8 季王君 南京医科大学分子生物学研究所 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
线粒体相关蛋白
融合蛋白
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导