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摘要:
目的克隆并原核表达日本血吸虫无机焦磷酸酶(SjIPP),分析SjIPP的蛋白特征。方法以日本血吸虫成虫cDNA为模板,克隆SjIPP,重组入pET28a质粒,并将重组质粒转化入E. coli BL21,用SDS-PAGE和Western blot法鉴定重组蛋白的表达和特异性,进一步分析SjIPP的蛋白特征和同源性。结果克隆和表达出的SjIPP均与预测的分子量大小一致,Western blot法结果显示,重组蛋白可被小鼠抗His-tag单克隆抗体特异性识别。生物信息学分析表明,SjIPP为胞内蛋白,含有多个磷酸化位点,B细胞表位丰富,且与人和小鼠的IPP高度同源。结论成功克隆表达出SjIPP,为进一步利用SjIPP奠定基础。
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文献信息
篇名 日本血吸虫无机焦磷酸酶的克隆表达及蛋白特征分析
来源期刊 安徽医科大学学报 学科 医学
关键词 日本血吸虫 无机焦磷酸酶(EC3.6.1.1) 克隆 蛋白特征
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 1425-1428
页数 4页 分类号 R383.2+4|R532.21
字数 3506字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈继龙 安徽医科大学病原生物学教研室 153 854 13.0 17.0
2 徐云侠 蚌埠医学院第一附属医院神经内科 17 175 6.0 13.0
3 罗庆礼 安徽医科大学病原生物学教研室 25 87 6.0 7.0
4 钟政荣 蚌埠医学院第一附属医院检验科 43 173 8.0 9.0
5 丁淑琴 蚌埠医学院第一附属医院检验科 16 29 3.0 4.0
6 曹红荣 安徽医科大学病原生物学教研室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2013(1)
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研究主题发展历程
节点文献
日本血吸虫
无机焦磷酸酶(EC3.6.1.1)
克隆
蛋白特征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医科大学学报
月刊
1000-1492
34-1065/R
大16开
合肥市梅山路安徽医科大学校内
26-36
1955
chi
出版文献量(篇)
7450
总下载数(次)
15
总被引数(次)
37040
相关基金
安徽省自然科学基金
英文译名:Anhui Provincial Natural Science Foundation
官方网址:http://www.ahinfo.gov.cn/zrkxjj/index.htm
项目类型:安徽省优秀青年科技基金
学科类型:
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