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摘要:
特发性肺纤维化(IPD)是一种原因不明的、慢性、进行性肺间质性病变[1].现代医学认为系自身免疫性疾病[2].近年来发病率及病死率不断上升,其病因及发病机制迄今不明.临床表现为轻度干咳、胸闷、喘息及进行性呼吸困难为特征,最后因呼吸衰竭而死亡.本病预后不良,临床缺乏特效疗法.目前治疗IPD首选药物是糖皮质激素,其次是免疫抑制剂和中草药,而长期应用糖皮质激素及免疫抑制剂,可导致严重的不良反应,甚至加快死亡.探讨IPF的中医分型和辨证治疗是临床研究的重要课题.
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特发性肺纤维化
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诊断标准
研究进展
综述
特发性肺纤维化影像学研究进展
特发性肺纤维化
X线摄影术
体层摄影术,X线计算机
磁共振成像
诊断,鉴别
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 特发性肺纤维化的中医分型及治疗
来源期刊 中华实用医药杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2004,(9) 所属期刊栏目 中医中药
研究方向 页码范围 824-825
页数 2页 分类号 R593
字数 语种 中文
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中华实用医药杂志
半月刊
1609-6614
98-0699/R
山东省济南市北园大街598-1号(香港九龙九龙湾淘大花园D座3408室)
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