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摘要:
目的探讨p16基因与胰腺癌发生、发展的关系.方法采用PCR基础缺失分析及PCR-SSCP方法检测p16基因在28例胰腺癌的癌组织及相应癌旁组织中的纯合缺失及突变状况,并结合临床病理资料进行分析.结果 28例原发性胰腺癌组织有4例出现p16基因纯合缺失,5例发生p16基因突变,p16基因变异频率为32.1%,28例癌旁组织中无一例发现纯合缺失及突变.p16基因变异频率与淋巴结转移(P<0.025)、转移淋巴结个数(P<0.01)及临床分期(P<0.05)密切相关.结论 p16基因变异在胰腺癌的发生中发挥重要作用,是胰腺癌发展过程中的一个晚期分子事件.存在p16基因变异的原发性胰腺癌具有更强的恶性潜能,预后更差.
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文献信息
篇名 原发性胰腺癌中p16基因缺失和突变的研究
来源期刊 中国医师杂志 学科 医学
关键词 原发性胰腺癌 p16基因 缺失 突变
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 205-207
页数 3页 分类号 R73
字数 3026字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2004.02.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙自勤 济南军区总医院消化科 121 776 14.0 23.0
2 江学良 济南军区总医院消化科 60 531 13.0 20.0
3 权启镇 济南军区总医院消化科 58 467 12.0 19.0
4 王要军 济南军区总医院消化科 79 461 12.0 19.0
5 尚瑞莲 济南军区总医院消化科 27 126 7.0 10.0
6 赵晓晏 重庆市新桥医院消化科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性胰腺癌
p16基因
缺失
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医师杂志
月刊
1008-1372
43-1274/R
大16开
长沙市芙蓉区新军路43号中国医师杂志社518办公室
42-141
1995
chi
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