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摘要:
目的探讨p16基因缺失和突变在人原发性肝癌分子发病机理中所起的作用.方法采用多重PCR和PCR-SSCP对31例人原发性肝癌、31例癌旁肝硬化组织以及8例正常人白细胞中p16基因第一,二外显子和部分第一,二内含子缺失和突变进行了研究.结果在31例人原发性肝癌中发现4例p16基因第一外显子和部分第一内含子区域缺失,缺失率为13%,第二外显子和部分第二内含子区域未见缺失;SSCP分析发现在肝癌和癌旁肝硬化组织中p16基因第一内含子及其下游第二外显子18bp区域存在三种单链构象,第一外显子、大部分第二外显子以及部分第二内含子未见异常的SSCP区带,而在正常人白细胞中有两种单链构象.结论在人原发性肝癌中p16基因缺失频率较低,罕见突变.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人原发性肝癌中p16基因缺失突变研究
来源期刊 华西医科大学学报 学科 医学
关键词 人原发性肝癌 p16基因 缺失 突变
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 492-494,500
页数 4页 分类号 R735.7|Q754
字数 2578字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2001.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃扬 华西医科大学医学分子生物学开放实验室 8 61 4.0 7.0
2 孙芝琳 华西医科大学医学分子生物学开放实验室 6 60 4.0 6.0
3 孙泽芳 华西医科大学医学分子生物学开放实验室 5 53 3.0 5.0
4 左凤琼 华西医科大学医学分子生物学开放实验室 2 3 1.0 1.0
5 陈军 附属第一医院胸外科 4 6 2.0 2.0
6 李波 附属第一医院普外科 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人原发性肝癌
p16基因
缺失
突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导