兔牙本质磷酸蛋白稳定性及其生物学特性分析

• 作者: 张旗 樊明文 熊卫星 贺红 边专
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 兔 牙本质 蛋白质类/分析 生物降解 蛋白酶抑制剂 肽水解酶类
• 年，卷（期）: 2004,（35）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 8122-8123
• 页数: 3页
• 分类号: R318
• 字数: 1060字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2004.35.041

摘要

背景:牙本质非胶原蛋白(NCPs)参与牙本质基质的矿化及第三期牙本质(tertiary dentin)的形成过程.牙本质磷酸蛋白(DPP)是其主要成分,为矿化组织稳定的关键因素.由于NCPs中存在多种蛋白水解酶体系,对DPP的稳定构成潜在威胁,因此推测NCPs中可能存在阻止蛋白质降解的物质系统.目的:探讨牙本质磷酸蛋白的稳定性及其形成机制.设计:非随机非对照研究.地点和对象:实验在武汉大学口腔医学院完成.对象为雄性日本长耳白兔75只,70～90 d龄,体质量2 000～2 200 g(中国科学院实验动物室提供).干预:从兔切牙牙本质非胶原蛋白NCP中提取DPP,应用凝胶过滤及离子交换层析技术纯化磷酸蛋白.主要观察指标:观察加入多种蛋白酶抑制剂时DPP降解的抑制作用.结果:钙离子能够启动DPP的降解系统,而该作用可被巯基蛋白酶抑制剂N-顺丁烯二酰亚胺(NEM)所抑制,从而阻止DPP分解.结论:NCPs中可能存在钙离子依赖性蛋白水解酶体系,能对牙本质层龋坏迅速扩展起修复作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	边专	武汉大学口腔医学院正畸科	143	1474	19.0	31.0
2	樊明文	武汉大学口腔医学院正畸科	232	2339	23.0	36.0
3	贺红	武汉大学口腔医学院正畸科	81	420	11.0	15.0
4	熊卫星	武汉大学口腔医学院正畸科	4	9	2.0	3.0
5	张旗	武汉大学口腔医学院正畸科	32	149	7.0	10.0