人pot1基因cDNA的克隆及其在HeLa细胞中的表达

• 作者: 姜英华 祝其锋 黄迪南
• 来源期刊: 广东医科大学学报
• 关键词: hpot1基因 克隆 真核表达
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 639-641
• 页数: 3页
• 分类号: R34
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4057.2005.06.001

摘要

目的:克隆人端粒保护蛋白 (human protection of telomeres 1,pot1)基因cDNA全编码区,构建成真核表达质粒并实现在HeLa细胞中的表达.方法:RT-PCR法扩增出HeLa细胞hpot1基因cDNA编码区全序列,定向克隆至真核表达载体pcDNA3,阳性重组质粒经插入片段测序验证;重组的pcDNA3-hpot1质粒瞬时转染HeLa细胞,RT-PCR和EMSA法(电泳迁移率改变分析)检测hpot1基因的表达水平.结果:来自Hela细胞的hpot1基因cDNA编码区全序列构建成的真核表达质粒pcDNA3-hpot1,经测序分析序列和ORF正确;该重组质粒转染在HeLa细胞48h后,hpot1基因表达水平增高.结论:真核表达载体pcDNA3-hpot1构建成功,并实现了hpot1在Hela细胞中的表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	祝其锋	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	97	626	14.0	20.0
2	黄迪南	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	95	848	14.0	25.0
3	姜英华	广东医学院生物化学与分子生物学研究所	7	23	3.0	4.0