甲巯咪唑大鼠经皮给药的药代动力学

• 作者: 周曙 柳晓泉 王广基 王松磊 耿芳
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 甲巯咪唑 药物动力学 经皮 高效液相色谱法
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 342-345
• 页数: 4页
• 分类号: R969.1
• 字数: 2640字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.04.012

摘要

目的:研究甲巯咪唑在大鼠体内经皮吸收的药代动力学,并与口服吸收动力学进行比较.方法:采用HPLC法测定大鼠口服(2 mg/kg)或经皮(1,2,4 mg/kg)给药后血清和甲状腺组织中的甲巯咪唑浓度.色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-水(10:90),流速1.0 min,柱温30℃,检测波长UV 254 nm.结果:口服或经皮(2 mg/kg)给药后,甲巯咪唑的tmax分别为1.5 h和2.5 h,cmax分别为1 716.6和817.2ng/mL,AUC分别为4 606.2和3 739.6 ng·h/mL,t1/2分别为2.64 h和2.70 h,甲状腺组织中的药物浓度分别于给药后2 h和1 h达到峰值,其峰浓度分别为307.7和320.9 ng/50 mg.经皮给予高、中和低3个剂量甲巯咪唑后,其AUC与剂量呈现线性相关性.结论:甲巯咪唑口服给药的血药浓度明显高于经皮给药的血药浓度,但甲状腺组织中的药物浓度无显著性差异,提示经皮给药的全身不良反应小于口服给药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王广基	中国药科大学药物代谢研究中心	254	2752	29.0	39.0
2	柳晓泉	中国药科大学药物代谢研究中心	70	673	15.0	22.0
3	周曙	中国药科大学药物代谢研究中心	9	157	6.0	9.0
4	耿芳	中国药科大学药物代谢研究中心	1	7	1.0	1.0
5	王松磊	中国药科大学药物代谢研究中心	1	7	1.0	1.0