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摘要:
目的构建前列腺特异性膜抗原启动子增强子靶向性调控的UPRT基因真核表达重组质粒(pPSMAenhancer/promothr-UPRT).方法采用PCR技术从大肠杆菌JM109基因组中扩增UPRT基因,通过分子克隆技术将其克隆到包括前列腺特异性膜抗原启动子增强子靶向性调控的pEGFP-1的质粒.利用重组质粒pPSMAenhancer/promoter-UPRT)转染LNcap细胞,MTT法检测5-氯尿嘧啶(5-FU)对转染LNcap细胞存活率的影响.结果质粒pPSMAenhancer/promoter-EGFP双酶切去除EGFP,连接上UPRT基因,成功构建pPSMAenhancer/promother-UPRT,并转染LNcap细胞,使LNcap细胞对5-FU的杀伤敏感性大大提高.结论pPSMAenhancer/promoter-UPRT的构建和表达,为进一步研究UPRT基因对5-FU的靶向性杀伤前列腺癌细胞增强作用和对前列腺癌自杀基因系统(CD/5-FC系统)的放大效应奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 前列腺特异性膜抗原启动子增强子调控UPRT基因真核质粒的构建及表达
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 前列腺特异性膜抗原 启动子 增强子 尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因 质粒
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 172-175
页数 4页 分类号 R737.25
字数 3602字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李响 四川大学华西医院泌尿外科 115 606 13.0 18.0
2 李虹 四川大学华西医院泌尿外科 241 1196 15.0 20.0
3 魏强 四川大学华西医院泌尿外科 246 1439 16.0 22.0
4 曾浩 四川大学华西医院泌尿外科 53 216 9.0 11.0
5 程鸿鸣 四川大学华西医院泌尿外科 8 66 4.0 8.0
6 赵福军 四川大学华西医院泌尿外科 8 42 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺特异性膜抗原
启动子
增强子
尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因
质粒
研究起点
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期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
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