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摘要:
用PCR方法扩增堆型艾美耳球虫广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的阅读框架(ORF),与质粒表达载体pYA3342连接后转化大肠杆菌E.coli X6212,获得阳性重组质粒后将其电转化至减毒鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)X4550.经IPTG诱导获得了cSZ1基因在减毒S.typhimurium的高效表达,表达产物占菌体总蛋白的9.2%,重组蛋白分子量约为19 kDa.将重组减毒S.typhimurium分别以108或109CFU/鸡经口免疫4日龄岭南黄肉鸡,免疫后两周血清中可检测到抗cSZ1的特异性IgG,3周时抗体水平达到峰值;25日龄时可在肠道检测到特异性IgA的分泌.免疫后3周,试验鸡分别经口攻击感染500个E.acervulina孢子化卵囊,结果显示免疫组与非免疫组有相似的排卵囊曲线;计数攻虫感染后第3.5~9.5天卵囊总产量,2个免疫组分别能降低25.1%和46.4%的卵囊产生.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 堆型艾美耳球虫cSZ1基因在减毒沙门氏菌的表达及免疫保护效果研究
来源期刊 寄生虫与医学昆虫学报 学科
关键词 堆型艾美耳球虫 cSZ1 减毒鼠伤寒沙门氏菌 免疫保护
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 著述
研究方向 页码范围 6-13
页数 8页 分类号
字数 5204字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0507.2005.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃宗华 广东省农业科学院兽医研究所 28 338 10.0 17.0
2 谢明权 广东省农业科学院兽医研究所 43 607 15.0 23.0
3 蔡建平 广东省农业科学院兽医研究所 35 522 13.0 22.0
4 叶秀华 广东省农业科学院兽医研究所 5 121 5.0 5.0
5 艾哈迈德 苏丹Nyala大学兽医学院 2 24 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
堆型艾美耳球虫
cSZ1
减毒鼠伤寒沙门氏菌
免疫保护
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
寄生虫与医学昆虫学报
季刊
1005-0507
11-3158/R
大16开
北京丰台东大街20号
80-105
1994
chi
出版文献量(篇)
1033
总下载数(次)
5
总被引数(次)
4677
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导