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摘要:
根据已报道的堆型艾美耳球虫(Eimeria acervulina)子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计特异性引物,以孢子化12 h的E. acervulina广东株卵囊的总RNA为模板,用RT-PCR方法成功克隆了其子孢子表面抗原基因cSZ1(cSZ1(Gd))的cDNA.所克隆cSZ1(Gd)的cDNA全长940 bp,其中第3~512位是其阅读框架,共编码170个氨基酸,两端为非编码区.与已报道的cSZ1基因的cDNA序列相比,cSZ1(Gd)有4个位置的核苷酸发生了变异,即原序列中第294、443、569、586位的G、G、G、A在cSZ1(Gd)分别为A、A、A、G,二者核苷酸序列的同源性为99.57%(936/940),其中阅读框架的核苷酸同源性为99.61%(508/510).比较根据核苷酸序列推导的氨基酸序列,第294位的变异导致了所编码氨基酸由缬氨酸(V)变为异亮氨酸(I),而第443位的变异则为无义突变,氨基酸序列的同源性为99.41%(169/170).
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文献信息
篇名 堆型艾美耳球虫子孢子表面抗原基因cSZ1的克隆及序列分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 堆型艾美耳球虫 cSZ1 基因克隆 序列
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 550-554
页数 5页 分类号 S852.72+3
字数 3093字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2004.05.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 覃宗华 广东省农业科学院兽医研究所 28 338 10.0 17.0
2 吴惠贤 广东省农业科学院兽医研究所 19 188 8.0 13.0
3 谢明权 广东省农业科学院兽医研究所 43 607 15.0 23.0
4 魏文康 广东省农业科学院兽医研究所 59 334 10.0 16.0
5 蔡建平 广东省农业科学院兽医研究所 35 522 13.0 22.0
6 彭新宇 广东省农业科学院兽医研究所 39 281 10.0 15.0
7 艾哈迈德 华南农业大学兽医学院 4 31 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
堆型艾美耳球虫
cSZ1
基因克隆
序列
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导