毒害艾美耳球虫江苏分离株抗原基因NA4的克隆与序列分析

• 作者: 严若峰 张娜 徐立新 李祥瑞
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 学科: 医学
• 关键词: 毒害艾美耳球虫 NA4基因 TA4基因 孢子化卵囊
• 年，卷（期）: 2008,（4）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 193-197
• 页数: 5页
• 分类号: R3
• 字数: 3321字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2008.04.001

摘要

采用直肠接种毒害艾美耳球虫(Ermeria necatrix)裂殖子方法对毒害艾美耳球虫卵囊进行纯化,用柔嫩艾美耳球虫子孢子表面抗原TA4基因特异性引物,以纯化E.necatrix孢子化卵囊总RNA为模板,RT-PCR方法克隆出了一段新基因序列.该基因全长747 bp,共编码248个氨基酸,与国外Brothers等(1991)从E.necatrix孢子化卵囊表面得到的NA4基因同源性达99.7%,与柔嫩艾美耳球虫TA4(No.AJ586531.2)基因同源性达到91.4%,拥有与柔嫩艾美耳球虫TA4抗原基因相同序列的一段信号肽.从结果可得出,新克隆的基因为E.necatrix NA4基因.此基因已登录GenBank.登录号为EU523548.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李祥瑞	南京农业大学动物医学院	126	1418	20.0	33.0
2	徐立新	南京农业大学动物医学院	57	304	11.0	14.0
3	严若峰	南京农业大学动物医学院	53	256	10.0	13.0
4	张娜	南京农业大学动物医学院	14	178	6.0	13.0