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摘要:
目的 对编码微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)子孢子表面抗原CP15基因进行克隆和序列分析,并对其编码的氨基酸变异情况进行分析.方法 对田间分离的鼠、兔、猪源微小隐孢子虫提取总RNA,经RT-PCR扩增CP15基因,克隆到pMD 18-T载体中,鉴定正确后进行序列测定,并与GenBank上下载的序列进行同源性比对.结果 克隆的CP15基因核苷酸序列与GenBank登录的核苷酸序列比较,鼠源微小隐孢子虫同源性为99.23%,兔源微小隐孢子虫为97.96%,猪源微小隐孢子虫为98.72%,氨基酸序列同源性分别为100%、97.7%和98.4%.结论 获得微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15基因,不同宿主来源的CP15基因序列高度一致,为利用该基因进行免疫预防和诊断研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 微小隐孢子虫子孢子表面抗原CP15基因的克隆及核苷酸序列分析
来源期刊 中国兽医寄生虫病 学科 农学
关键词 微小隐孢子虫 子孢子表面抗原基因 CP15 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 S852.723
字数 2797字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2007.03.001
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研究主题发展历程
节点文献
微小隐孢子虫
子孢子表面抗原基因
CP15
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导