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摘要:
以PCR技术扩增得到弗氏柠檬酸细菌ATCC 8090中酪氨酸酚裂解酶的结构基因tpl,与表达载体pQE30连接后构建质粒pQTPL,并转化到E. coli M15中进行表达,在加入0.2mmol/L的IPTG、18℃表达14h的诱导条件下,酪氨酸酚裂解酶比活为208u/mg.50ml摇瓶中E.coli M15(pQTPL)合成左旋多巴产量达55g/L.
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文献信息
篇名 构建高表达酪氨酸酚裂解酶重组大肠杆菌合成左旋多巴
来源期刊 中国医药工业杂志 学科 工学
关键词 酪氨酸酚裂解酶 左旋多巴 表达
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 微生物药物与生物药物
研究方向 页码范围 743-746
页数 4页 分类号 TQ92
字数 2138字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8255.2005.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严群 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 64 814 15.0 26.0
2 李华钟 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 63 592 13.0 22.0
6 王树英 江南大学分析测试中心 17 201 9.0 13.0
7 李伟平 江南大学教育部工业生物技术重点实验室 3 13 2.0 3.0
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酪氨酸酚裂解酶
左旋多巴
表达
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期刊影响力
中国医药工业杂志
月刊
1001-8255
31-1243/R
大16开
上海市北京西路1320号
4-205
1970
chi
出版文献量(篇)
6502
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13
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33042
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