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摘要:
采用生物酶催化法替代化学合成法制备左旋多巴是一条绿色、经济的合成路线.将来源于弗氏柠檬酸菌酪氨酸酚裂解酶的编码基因与pKK2233载体连接,构建表达载体pKK223 TPL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达,构建了高活性的基因工程菌;研究了影响酪氨酸酚裂解酶酶活力和稳定性的关键因素,探索了减少副产物生成、提高底物转化率的催化条件.结果表明:在pH 7.5、20℃条件下,控制邻苯二酚质量浓度不超过12 g/L、丙酮酸钠质量浓度不超过7.5 g/L、以0.4 mol/L乙酸铵为氨来源、0.1 mmol/L K+为激活剂时,可有效减少副产物的生成,提高酪氨酸酚裂解酶的稳定性,经过12 h反应,左旋多巴产量达到122.8 g/L,邻苯二酚的最大转化率达到98.7%,具有较好的工业化应用潜力.
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文献信息
篇名 重组酪氨酸酚裂解酶催化制备左旋多巴
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 酪氨酸酚裂解酶 酶催化 左旋多巴 副产物
年,卷(期) 2019,(4) 所属期刊栏目 生物制造
研究方向 页码范围 351-358
页数 8页 分类号 Q814.9
字数 6254字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2019.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 储消和 浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心 3 14 1.0 3.0
2 吴杰群 浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心 4 0 0.0 0.0
3 赖秧秧 浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心 1 0 0.0 0.0
4 吴黎诚 1 0 0.0 0.0
5 周卫国 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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酪氨酸酚裂解酶
酶催化
左旋多巴
副产物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
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1619
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