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摘要:
将捻转血矛线虫H11基因亚克隆到酵母表达载体pPICZαB后,用氯化锂法转化巴斯德毕赤酵母菌株X-33,通过含ZeocineTM抗生素的YPD平板筛选出72个重组子.重组酵母用甲醇诱导后,经RT-PCR、SDS-PAGE和Western blot检测,结果表明捻转血矛线虫H11在巴斯德毕赤酵母中实现了表达.
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捻转血矛线虫
H11
基因克隆
序列分析
提高外源基因在巴斯德毕赤酵母中表达量的研究进展
巴斯德毕赤酵母
酵母表达系统
基因表达
巴斯德毕赤酵母表达系统研究进展
巴斯德毕赤酵母
外源基因
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 捻转血矛线虫H11基因在巴斯德毕赤酵母中的表达
来源期刊 南京农业大学学报 学科 农学
关键词 捻转血矛线虫 H11 巴斯德毕赤酵母 基因表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 85-89
页数 5页 分类号 S852.7
字数 3733字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-2030.2005.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李祥瑞 南京农业大学动物医学院 126 1418 20.0 33.0
2 严若峰 南京农业大学动物医学院 53 256 10.0 13.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
捻转血矛线虫
H11
巴斯德毕赤酵母
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南京农业大学学报
双月刊
1000-2030
32-1148/S
大16开
南京市卫岗1号
28-53
1956
chi
出版文献量(篇)
2940
总下载数(次)
5
总被引数(次)
46407
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导