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摘要:
G蛋白偶联受体(GPCRs)是体内最大的蛋白质超家族,根据结构的同源性,主要分为A、B、C3族.GPCRs配体的多样性决定配体结合域的多样性.受体分子内相互作用力的破坏、质子化、构象改变、与G蛋白的偶联及受体二聚化参与了GPCRs的活化过程,近年发现GPCRs的失敏和内吞对受体功能调节亦非常重要,本文拟综述以上内容的研究进展.
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文献信息
篇名 G蛋白偶联受体研究进展
来源期刊 青海师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 G蛋白偶联受体 双聚化 失敏及内吞 信号传导
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 57-61
页数 5页 分类号 Q51
字数 4587字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-7542.2005.03.018
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 潘国庆 青海民族学院化学系 29 326 9.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
G蛋白偶联受体
双聚化
失敏及内吞
信号传导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青海师范大学学报(自然科学版)
季刊
1001-7542
63-1017/N
大16开
青海西宁五四西路38号
56-16
1979
chi
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2137
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6
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