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摘要:
对蜂毒素基因进行改造后,通过PCR方法获得新蜂毒素基因(MEA),将其克隆到表达载体pPICZa-A,而后将重组表达载体pPICZa-A-MEA转化GS115,筛选获得重组酵母菌.对GS115-ME经甲醇诱导表达并对培养条件进行优化探讨.对改造的蜂毒素进行了溶血活性、热稳定性及酸碱稳定性测定.结果表明,蜂毒素基因成功地在毕赤酵母中表达,经改造的蜂毒素在保留了抗菌活性的同时溶血活性降低20倍左右,同时还具有良好的热稳定性和酸碱稳定性.
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文献信息
篇名 改造的蜂毒素基因在毕赤酵母中分泌表达及培养条件研究
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 蜂毒素基因 毕赤酵母 分子改造 条件优化 溶血活性
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 124-128
页数 5页 分类号 Q786
字数 2888字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2005.02.006
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研究主题发展历程
节点文献
蜂毒素基因
毕赤酵母
分子改造
条件优化
溶血活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导