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摘要:
将PCR获得的不包含信号肽序列的菊糖果糖转移酶基因(ift)与毕赤酵母分泌表达载体pPIC9K进行连接,构建重组载体pPIC9 K-IFTase.重组载体经线性化后电转入毕赤酵母GS115感受态细胞,利用G418抗性梯度筛选及PCR鉴定,获得一株高拷贝菊糖果糖转移酶重组毕赤酵母菌株.该重组菌株经甲醇诱导,能够分泌具有活性的菊糖果糖转移酶,且60h时酶活为10.3U/mL.结果表明,菊糖果糖转移酶可以实现在毕赤酵母的分泌表达.
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西伯利亚蓼谷胱甘肽转移酶和半胱氨酸合成酶基因在酿酒酵母中的共表达
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 菊糖果糖转移酶基因在毕赤酵母中的分泌表达
来源期刊 食品工业科技 学科 生物学
关键词 双果糖酐Ⅲ 毕赤酵母 分泌表达 真核表达
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 171-174
页数 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 江波 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 221 2327 26.0 39.0
2 沐万孟 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 93 558 12.0 18.0
3 周榴明 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 3 4 1.0 2.0
4 战荣荣 江南大学食品科学与技术国家重点实验室 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
双果糖酐Ⅲ
毕赤酵母
分泌表达
真核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
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200094
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