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摘要:
以克隆自野油菜黄单胞菌的α-淀粉酶基因质粒(pHN8004)为模板,通过PCR方法将α-淀粉酶基因克隆到毕赤酵母表达载体pHBM905A中,转化毕赤酵母GS115.利用甲醇对重组毕赤酵母GS115(pHBM905AM1)进行诱导,实现了表达.培养温度为28℃,用体积分数为1.0%的甲醇诱导,第7天分泌表达的α-淀粉酶酶活性最高,为1 081 U·mL-1,该酶的最适反应温度和最适反应pH值分别为50℃和5.9.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 α-淀粉酶基因在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究
来源期刊 河南农业大学学报 学科 生物学
关键词 α-淀粉酶基因 毕赤酵母 表达 酶学性质 最适温度 最适pH值
年,卷(期) 2006,(3) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 311-314
页数 4页 分类号 Q939
字数 1972字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
α-淀粉酶基因
毕赤酵母
表达
酶学性质
最适温度
最适pH值
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
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6
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30505
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