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摘要:
将已克隆的碱性α-淀粉酶基因信号肽编码序列去除,用PCR的方法加入酶切位点,然后与表达载体pHIS1525连接转化大肠杆菌DH5α,筛选出阳性转化子DH5α-pHIS1525-JH,并提取质粒进一步转化巨大芽孢杆菌YYBm1原生质体,获得基因工程菌YYBm1 -pHIS1525-JH.SDS-PAGE分析表明该基因在巨大芽孢杆菌中得到了有效表达.酶学性质研究表明,该酶的最适温度与pH值分别为60℃与pH8.5,在pH7.0 - 10.5之间具有较好的稳定性,Km值为1.94 mg/mL,酶活力可达2516.5 U.
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文献信息
篇名 碱性α-淀粉酶基因在巨大芽孢杆菌中的表达及酶学性质研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 碱性α-淀粉酶 巨大芽孢杆菌 芽孢杆菌表达系统 基因表达 酶学性质
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 154-159
页数 分类号 Q78
字数 4579字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王青艳 广西大学生命与科学技术学院 19 145 7.0 11.0
5 廖思明 广西大学生命与科学技术学院 8 43 3.0 6.0
7 刘筱梦 广西大学生命与科学技术学院 5 8 1.0 2.0
10 金辉 广西大学生命与科学技术学院 2 10 2.0 2.0
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节点文献
碱性α-淀粉酶
巨大芽孢杆菌
芽孢杆菌表达系统
基因表达
酶学性质
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