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摘要:
用PCR方法从地衣芽孢杆菌中扩增了耐高温α-淀粉酶基因,将扩增的DNA片段插入到大肠杆菌载体pUC19中,构建重组分泌型表达载体pUAM.pUAM中的耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌JM109中得到表达.经SDS-PAGE分析显示,蛋白表达产物的分子量为55 ku,同核酸序列测定所推导的值相符.
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地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的克隆、表达及其产物的分泌
耐高温α-淀粉酶
克隆与表达
地衣芽孢杆菌
大肠杆菌
分泌
地衣芽孢杆菌α-耐高温淀粉酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
地衣芽孢杆菌
耐高温淀粉酶
基因克隆
表达
地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因的克隆与表达
地衣芽孢杆菌
16S rDNA
α-淀粉酶基因
基因克隆
表达
地衣芽孢杆菌α-耐高温淀粉酶基因的克隆及原核表达
地衣芽孢杆菌
耐高温淀粉酶
基因克隆
表达
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 地衣芽孢杆菌耐高温α-淀粉酶基因在大肠杆菌中的克隆及表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 地衣芽孢杆菌 耐高温α-淀粉酶 基因克隆与表达 大肠杆菌
年,卷(期) 2004,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 15-18
页数 4页 分类号 TS2
字数 2307字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2004.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜连祥 天津科技大学食品科学与生物工程学院 149 1801 23.0 31.0
2 路福平 天津科技大学食品科学与生物工程学院 184 1421 20.0 27.0
3 蔡恒 天津科技大学食品科学与生物工程学院 2 39 2.0 2.0
4 陈忠军 天津科技大学食品科学与生物工程学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
地衣芽孢杆菌
耐高温α-淀粉酶
基因克隆与表达
大肠杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
出版文献量(篇)
12595
总下载数(次)
34
总被引数(次)
107055
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