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摘要:
根据枯草杆菌(Bacillus subtilis)基因文库中的淀粉酶基因的碱基序列,设计引物.以枯草杆菌菌体DNA为模板,利用PCR扩增出分子量大约为2.3kb的淀粉酶基因片段.借助于核酸内切酶和连接酶把该基因植入到pHMSXD1质粒中,构建pHMSXD2质粒载体.通过高压电击处理把载体植入到大肠杆菌(JM10)中并成功表达.该株大肠杆菌在酶基因表达后,其淀粉酶活力达到1.037 6 U/mL(LB培养液)和1.361 0 U/mL(矿物元素培养液),分别比原始的枯草杆菌的淀粉酶活力提高了46倍和286倍.
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文献信息
篇名 枯草杆菌的淀粉酶基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 淀粉酶基因 转基因 大肠杆菌 枯草杆菌
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 7-9
页数 3页 分类号 S855.1
字数 3084字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-5130.2005.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 康相涛 河南农业大学牧医工程学院 197 1360 17.0 27.0
2 尹清强 河南农业大学牧医工程学院 73 629 13.0 21.0
3 郑秋红 河南农业大学牧医工程学院 24 388 11.0 19.0
4 韩彪 河南农业大学牧医工程学院 10 37 3.0 6.0
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畜牧与兽医
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