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摘要:
利用表达载体pET-30a,实现了去信号肽的耐酸性高温α淀粉酶突变基因amyd及未突变的高温α-淀粉酶基因amy在大肠杆菌BL21(DE3)中的高效表达.经多步纯化,重组酶AMY及AMYD的比活分别达到312.7U/mg蛋白和354.6U/mg蛋白,纯化倍数分别为75.90和83.83,获得凝胶电泳条带单一的蛋白样品,经SDS-PAGE检测,AMY及AMYD酶分子质量均为63.5ku.重组酶AMY的最适温度80℃,最适反应pH为6.5,在温度低于90℃,反应pH5.5~7时,酶活较稳定.重组酶AMYD的最适温度80℃,最适反应pH为4.5,在温度低于90℃,反应pH4.0~6.5时,酶活较稳定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 耐酸性高温α-淀粉酶突变基因在大肠杆菌中的表达及酶学性质研究
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 耐酸性高温α-淀粉酶 基因克隆 表达 纯化 酶学性质
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 36-41
页数 6页 分类号 TS2
字数 5232字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2007.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路福平 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 42 314 10.0 14.0
2 李玉 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 12 60 4.0 7.0
3 杜连祥 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 29 162 8.0 9.0
4 刘逸寒 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 5 56 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
耐酸性高温α-淀粉酶
基因克隆
表达
纯化
酶学性质
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
chi
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