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摘要:
α-淀粉酶基因经改造后,克隆到穿梭质粒pBE2中.在α-淀粉酶基因的上游连接枯草芽孢杆菌sacB基因的启动子-信号肽序列(sacR),构建了含突变α-淀粉酶基因的分泌型诱导表达载体pBSAT,转化蛋白酶三缺陷枯草芽孢杆菌菌株DB403.含有pBSAT的菌株可将突变α-淀粉酶分泌到胞外,表明sacB基因的启动子-信号肽序列(sacR)能很好的将枯草芽孢杆菌中的重组α-淀粉酶引导到胞外,完成分泌表达.分泌的α-淀粉酶具有较高的耐酸性及生物学活性.
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 α-淀粉酶的耐酸性改造及在枯草芽孢杆菌中的分泌表达
来源期刊 食品与发酵工业 学科 工学
关键词 定点突变 枯草杆菌 α-淀粉酶基因 分泌表达
年,卷(期) 2005,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 33-36
页数 4页 分类号 TS2
字数 3387字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0253-990X.2005.10.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 路福平 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 42 314 10.0 14.0
2 杜连祥 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 29 162 8.0 9.0
3 陈忠军 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 3 26 3.0 3.0
4 蔡恒 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 3 26 3.0 3.0
5 李金霞 天津市工业微生物重点实验室天津科技大学生物工程学院 1 12 1.0 1.0
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定点突变
枯草杆菌
α-淀粉酶基因
分泌表达
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食品与发酵工业
半月刊
0253-990X
11-1802/TS
大16开
北京酒仙桥中路24号院6号楼
2-331
1970
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