PPARγ配体对1型糖尿病大鼠的治疗作用探讨

• 作者: 何扬涛 周德山 孙榆 李成仁 马千里
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: PPARγ配体 1型糖尿病 NO
• 年，卷（期）: 2005,（21）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 2131-2134
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11|R587.1|R977.15
• 字数: 3828字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-5404.2005.21.010

摘要

目的探讨PPARγ配体罗格列酮对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰腺β细胞的保护作用及其机制.方法实验用STZ诱导1型糖尿病大鼠动物模型,以罗格列酮5 mg*kg-1*d-1连续给药30 d.记录体质量和禁食血糖的变化.治疗第31天(停药后第1天)及治疗第61天取材观察胰腺形态学变化,应用免疫组织化学染色显示胰岛β细胞和nNOS的表达情况.结果与未治疗糖尿病动物相比,罗格列酮治疗组大鼠的糖尿病体征显著减轻,胰腺未见明显的病理改变,胰岛内胰岛素阳性细胞数量增多、接近正常水平,与此同时,胰腺内一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)活性降低,而nNOS表达增强.结论罗格列酮对STZ诱导的1型糖尿病大鼠胰岛有一定的保护作用,其机制可能是通过抑制巨噬细胞内iNOS的活性,减轻胰岛的炎症反应,避免β细胞损害,促进胰岛功能的恢复.