伊曲康唑凝胶剂的体外渗透性及大鼠在体吸收的研究

• 作者: 于淼 李飞 王思玲 苏德森 马明欣
• 来源期刊: 中国药剂学杂志：网络版
• 学科: 医学
• 关键词: 药剂学 伊曲康唑凝胶剂 渗透性 滞留性
• 年，卷（期）: 2005,（5）
• 页码范围: 296-300
• 页数: 5页
• 分类号: R965

摘要

目的制备伊曲康唑凝胶剂,并比较其体外渗透性和大鼠在体滞留性。方法选用卡波姆-940作为基质制备伊曲康唑凝胶剂。采用Franz扩散池进行体外渗透性及大鼠在体滞留性实验。结果伊曲康唑凝胶体外渗透性很小,而大鼠在体皮肤的累积皮肤滞留量较大,且符合Ritger-Peppas模型。结论体外渗透性和大鼠在体滞留性试验表明该制剂有利于药物在大鼠皮肤内的滞留。