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摘要:
以L - 组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α - 氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4 - 二硝基苯基(Dnp)作为咪唑基的临时和永久保护基,共九步反应,手性肽核酸单体总收率13.3%.
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内容分析
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文献信息
篇名 合成肽核酸单体组氨酸的保护策略
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 医学
关键词 肽核酸单体合成 组氨酸 保护策略 2,4-二硝基苯基
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 287-292
页数 6页 分类号 R914
字数 4725字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-8820.2005.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟庆国 烟台大学药学院 31 101 5.0 9.0
2 赵风兰 烟台大学药学院 4 2 1.0 1.0
3 姜乃才 烟台大学药学院 5 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2017(1)
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研究主题发展历程
节点文献
肽核酸单体合成
组氨酸
保护策略
2,4-二硝基苯基
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
出版文献量(篇)
1409
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0
总被引数(次)
5478
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