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摘要:
目的探讨合成α-溴代异丁酸叔丁酯的最佳工艺条件.方法以异丁酸、氯化亚砜、叔丁醇和单质溴为原料,通过酰化、酯化、溴代三步反应合成α-溴代异丁酸叔丁酯.结果酰化,异丁酸与氯化亚砜的摩尔比1∶1.3,不加溶剂,反应时间1.5 h,收率86.8%;酯化,碳酸钾为催化剂,异丁酰氯与叔丁醇的摩尔比1∶1.3,异丁酰氯与溶剂苯的摩尔比1∶250,反应时间3 h,收率63.2%;溴代,溴与异丁酸叔丁酯的摩尔比1∶1.2,反应时间2.5 h,收率81.2%.结论本法简便、稳定、污染小、产品纯度和收率高,对工业化放大应作进一步探讨.
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文献信息
篇名 头孢他定中间体α-溴代异丁酸叔丁酯的合成
来源期刊 泰山医学院学报 学科 生物学
关键词 α-溴代异丁酸叔丁酯 α-溴代异丁酰氯 叔丁酯
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 Q503
字数 1681字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2005.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王玉民 泰山医学院化学与化学工程学院 28 112 7.0 9.0
2 王岩 3 8 1.0 2.0
3 曹晓群 泰山医学院化学与化学工程学院 55 267 9.0 13.0
4 朱焰 泰山医学院化学与化学工程学院 25 56 5.0 6.0
5 张昌军 泰山医学院化学与化学工程学院 40 291 8.0 15.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-溴代异丁酸叔丁酯
α-溴代异丁酰氯
叔丁酯
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
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