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摘要:
目的建立重组GST-NK4融合基因工程菌的发酵工艺.方法采用摇瓶、发酵罐发酵,对影响工程菌生长和表达的条件如pH值、诱导时间及诱导剂浓度等进行优化.结果根据优化的条件,15 L发酵罐发酵11 h,菌体收获量可达到湿重(24.6±0.98) g/L,目的蛋白质的表达量占菌体总蛋白质的50%左右.结论确定了周期短、产率高且稳定可靠的发酵工艺.
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文献信息
篇名 表达GST-NK4工程菌的发酵工艺研究
来源期刊 中国生化药物杂志 学科 工学
关键词 NK4 大肠杆菌 发酵
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 102-104
页数 3页 分类号 TQ920.6
字数 2695字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1678.2005.02.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程牛亮 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 98 448 11.0 16.0
2 解军 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 142 537 11.0 15.0
3 张悦红 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 104 446 11.0 15.0
4 常冰梅 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 42 166 7.0 11.0
5 王勇 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 10 20 3.0 3.0
6 张俊芳 山西医科大学生物化学与分子生物学教研室 15 69 5.0 8.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NK4
大肠杆菌
发酵
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生化药物杂志
月刊
1005-1678
32-1355/R
16开
北京市朝阳区芍药居38号楼3层8308室
28-233
1976
chi
出版文献量(篇)
5513
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12
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