人B7.2(CD86)胞外区原核表达及其工程菌发酵培养的实验研究

• 作者: 司履生 来宝长 王一理 郑瑾 闫晓彩 韩俊宏 马军
• 来源期刊: 西安交通大学学报（医学版）
• 关键词: B7.2(CD86) 共刺激 融合蛋白 GST
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 4-7
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8259.2002.01.002

摘要

目的利用原核系统表达人B7.2（IgV+C）并对工程菌发酵培养条件进行优化。方法用聚合酶链反应（PCR）技术从B7.2cDNA全长中克隆B7.2（IgV+C），将PCR产物克隆入表达载体pGEX-4T-3从而得到重组体pGEX-4T-3／hB7.2（IgV+C），SDSPAGE及Westernblot用于检测目的蛋白的表达，同时对目的蛋白诱导表达时间及诱导剂浓度进行优化，对重组质粒的遗传稳定性进行鉴定。结果Westernblot结果显示相应分子质量55?kD处有hB7.2（IgV+C）与GST融合蛋白的高效表达，表达量占菌体总蛋白的30%左右。对工程菌进行发酵培养研究的结果表明，所构建的重组质粒在工程菌DH5α中传代稳定，未见质粒丢失，目的蛋白的表达不受影响，且在37℃诱导5h、IPTG终浓度为4mmol·L-1时其表达量最多。结论证明了利用原核系统表达人B7.2（IgV+C）的可行性。``

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王一理	西安交通大学医学院免疫病理研究室	112	527	9.0	17.0
2	来宝长	西安交通大学医学院免疫病理研究室	20	89	7.0	8.0
3	司履生	西安交通大学医学院免疫病理研究室	63	275	8.0	12.0
4	韩俊宏	西安交通大学医学院免疫病理研究室	5	5	2.0	2.0
5	郑瑾	西安交通大学医学院免疫病理研究室	30	90	5.0	8.0
6	闫晓彩	西安交通大学医学院免疫病理研究室	9	45	4.0	6.0
7	马军	西安交通大学医学院免疫病理研究室	30	87	6.0	8.0