毒性蛋白表达及其工程菌选用的实验研究

• 作者: 朱旦 蒋纪恺
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 生物学
• 关键词: 蛋白质表达 工程菌
• 年，卷（期）: 2003,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1201-1202
• 页数: 2页
• 分类号: Q51
• 字数: 1477字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2003.09.035

摘要

目的了解人B淋巴细胞表面标志物CD19与6XHis/pRSET细菌表达载体重组的基因在不同BL21工程菌中转染的情况,及转染后在固体筛选培养基上菌落的生长情况.筛选其合适转染、表达的工程菌,为高表达和纯化CD19基因表达产物创造条件.方法将CD19基因的850bp片段和全长基因1 600bp分别在EcoRI位点与pRSET原核表达质粒重组后,转染BL21Star(DE3)与BL21Star(DE3)pLysS工程菌,在LB抗生素筛选培养基上观察菌落生长情况[1、2] .结果实验发现CD19的850bp基因片段在BL21工程菌中表现毒性较大,在转染于BL21Star(DE3)工程菌后,基本无菌落生长;而BL21Star(DE3)pLysS工程菌对CD19/pRSET重组基因表达的6XHis-CD19融合蛋白有较强的抗毒性,菌落生长旺盛且密度大.结论 BL21Star(DE3)pLysS工程菌比较适合用于毒性蛋白表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱旦	重庆医科大学临床生化教研室	15	109	5.0	10.0
2	蒋纪恺	重庆医科大学临床生化教研室	43	786	16.0	27.0