基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以猪十二指肠中提取的总RNA为模板,根据GenBank已发表的猪三十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因序列设计1对特异性引物.用RT-PCR扩增CCK39基因的cDNA,纯化后克隆入pUC18载体,BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切后插入pGEX-6P-1质粒获得原核表达载体.0.5mmol/L IPTG诱导表达并纯化产物,以纯化的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备单因子血清;用抗GST抗体和自制的抗CCK39的单因子血清Westenblot检测融合蛋白.结果表明:成功地克隆出CCK39基因的cDNA,构建的原核表达载体pGEX-CCK39成功地表达约32kD的融合蛋白,抗GST抗体和抗CCK39单因子血清能识别融合蛋白,证明获得的融合蛋白具有较好的抗原性,为制备抗CCK抗体及研究CCK的各种生理功能提供大量、低廉和抗原性较强的胆囊收缩素.
推荐文章
囊素三肽的基因克隆和表达
囊素三肽
克隆
表达
广西巴马小型猪α干扰素基因克隆及其真核表达载体的构建
广西巴马小型猪
IFN-α基因
克隆
真核表达载体
构建
猪胆囊收缩素-33基因同向四串联体的构建与表达
胆囊收缩素
串联体
表达
纯化
免疫原性
猪α干扰素基因在pET32a表达载体中的表达和鉴定
猪IFN-α基因克隆
原核表达
诱导表达
抗病毒活性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 猪三十九肽胆囊收缩素(CCK39)基因的克隆和表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 胆囊收缩素 克隆 表达 抗GST抗体 单因子血清
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 612-615
页数 4页 分类号 S8
字数 3000字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2005.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙怀昌 扬州大学兽医学院 138 1042 15.0 25.0
2 徐建生 扬州大学兽医学院 68 560 13.0 19.0
3 唐波 扬州大学兽医学院 13 45 4.0 6.0
4 成大荣 扬州大学兽医学院 93 628 13.0 19.0
5 曹军 扬州大学兽医学院 10 39 4.0 6.0
6 吕玲 扬州大学兽医学院 8 38 4.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (18)
共引文献  (13)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (2)
二级引证文献  (1)
1973(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1980(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1981(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1983(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1993(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1996(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2001(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2002(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2009(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
胆囊收缩素
克隆
表达
抗GST抗体
单因子血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
农业生物技术学报
月刊
1674-7968
11-3342/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学生命科学楼1053室
2-367
1993
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
8
总被引数(次)
40364
论文1v1指导