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摘要:
目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(doxorubicin-solid lipid nanoparticles-polyethylene glycol, DOX-SLNs-PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用.方法以"乳化蒸发-低温固化"法合成 DOX-SLNs-PEG纳米粒,透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,MTT法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用.结果 DOX-SLNs-PEG纳米粒平均粒径(120±4.84)mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7 d可释放所载60%左右的药物;体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显.结论 DOX-SLNs-PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长.
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文献信息
篇名 硬脂酸阿霉素纳米粒的制备及在抗肝癌中的应用
来源期刊 中华肝胆外科杂志 学科 医学
关键词 癌,肝细胞 硬脂酸 阿霉素 纳米 肝癌细胞
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 125-127
页数 3页 分类号 R73
字数 2700字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2005.02.017
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研究主题发展历程
节点文献
癌,肝细胞
硬脂酸
阿霉素
纳米
肝癌细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肝胆外科杂志
月刊
1007-8118
11-3884/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
82-857
1995
chi
出版文献量(篇)
7112
总下载数(次)
3
总被引数(次)
46727
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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